Wir suchen Verstärkung
kleiner 25 Mitarbeiter
Standorte: 1
Ärzte
Deine Aufgaben
- Du organisierst, koordinierst und begleitest klinische Studien gemäß GCP-Richtlinien.
- Du betreust unsere Studienteilnehmerinnen und Studienteilnehmer während des gesamten Studienverlaufs.
- Du bereitest Studienvisiten vor, führst sie durch und dokumentierst sie sorgfältig.
- Du dokumentierst Studiendaten in CRFs und eCRFs.
- Du übernimmst das Probenmanagement, beispielsweise Blutentnahmen sowie den Versand von Proben.
- Du arbeitest eng mit Prüfärztinnen und Prüfärzten, Monitoren und Sponsoren zusammen.
- Du unterstützt bei Audits und Inspektionen.
Was du mitbringst
- Strukturierte, sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise.
- Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien.
- GCP-Kenntnisse oder ein gültiges GCP-Zertifikat.
Benefits
- Unbefristete Festanstellung in Vollzeit oder Teilzeit.
- Attraktive Vergütung.
- Flexible Arbeitszeiten.
- Strukturierte Einarbeitung.
- Spannendes und abwechslungsreiches Arbeitsfeld in der klinischen Forschung.
- Mitarbeit in einem engagierten und kollegialen Studienteam.
- Möglichkeit zur Teilnahme an Investigator Meetings.
- Persönliche und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten.
Du möchtest aktiv an klinischen Studien mitwirken und die medizinische Forschung unterstützen? Dann bist du bei uns genau richtig! Dich erwartet ein abwechslungsreiches und verantwortungsvolles Arbeitsumfeld mit einer strukturierten Einarbeitung, flexiblen Arbeitszeiten und einem engagierten Team.